동물 혈액 여과
동물의 혈액에는 단백질, 아미노산, 비타민 및 나트륨, 칼륨, 철, 칼슘 및 기타 미량 원소와 같은 기타 영양소를 포함하여 인체에 필요한 거의 모든 영양소와 요소가 포함되어 있습니다.
전통적인 기술에서는 자원 낭비를 일으키는 대부분의 혈액이 버려지고, 예외적으로 사료 생산에 약간 사용됩니다. 살아있는 철분 보충제의 일종으로, 흡수가 높고 부작용이 적은 헴철은 자극없이 장의 점막 세포에 직접 흡수 될 수 있습니다.
동물의 혈액에서 헴 철분을 추출하는 것은 개발에 큰 가치가 있습니다. SOD (superoxide dismutase) 는 또한 동물의 혈액에서 추출됩니다.
세포 배양
세포 배양은 세포가 조절된 조건 하에서, 일반적으로 세포 배양 장비에서 성장되는 과정이다.
세라믹 막 여과생물반응기 수확, 단백질 농도, 완충제 교환, 바이러스 여과 및 멸균 여과를 위한 동물 세포 배양에 자주 사용된다. 느슨한 범위의 다양한 멤브레인 재료 및 기공 크기
세라믹 미세 여과 막작은 단백질을 거부하는 단단한 초여과 막은 정화 열차에서 자주 발견됩니다. 이러한 모든 작업이 동일한 크기 기반 분리 원리를 사용하지만 실제 작동 방법은 크게 다릅니다.
미세 여과는 종종 정화 열차에서 단위 작업 중 첫 번째 작업입니다. 미세 여과 막은 마이크로미터 크기 범위의 기공을 갖는다. 미세 여과는 세포 및 세포 잔해를 제거하는 데 사용됩니다. 이 장은 접선 흐름 미세 여과를 설명하는 것으로 시작됩니다. 전형적인 작동 방법이 포함된다.
생성물의 농도 및 완충제 교환은 종종 정화 열차의 말단에 요구된다. 초여과 막은 두 작업 모두에 사용됩니다. 접선 유동 초여과 이론은 전형적인 작동 방법에 따라 간략하게 설명됩니다.
오늘날, 대형 기공 초여과 막 (분자량 차단 100-500 kDa) 은 바이러스 여과에 대한 응용이 증가하고 있다. 바이러스 클리너의 검증은 바이오 제약 산업의 주요 관심사입니다. 동시에, 바이러스 백신에 대한 바이러스 입자의 정제 및 유전자 치료에서의 적용은 주요 분리 문제이다.
백신
백신은 특정 질병에 대한 활성 획득 면역을 제공하는 생물학적 제제입니다.
백신 성분은 조직 추출물, 박테리아 세포, 바이러스 입자, 재조합 포유류, 효모, 및 곤충 세포 생성 단백질 및 핵산을 포함하는 다양한 공급원으로부터 유래된다. 백신 생산의 가장 일반적인 방법은 초기 발효 과정에 이어 정제를 기반으로합니다.
백신의 생산은 많은 상이한 단계 및 공정을 수반하는 복잡한 과정이다. 적절한 정제 방법의 선택은 최종 생성물의 원하는 순도를 달성하는 데 중요하다. 백신의 명확화는 생성물 회수 및 후속 하류 정제에 강하게 영향을 미치는 중요한 단계이다.
백신 설명을 위해 적용 할 수있는 몇 가지 기술이 있습니다. 수확 방법 및 장비의 선택은 세포의 유형, 수확되는 생성물 및 공정 유체의 특성에 의존한다. 이러한 기술에는 막 여과 (미세 여과, 접선 흐름 여과), 원심 분리 및 깊이 여과 (정상 흐름 여과) 가 포함됩니다. 역사적으로 백신 수확 정화는 일반적으로 원심 분리 후 깊이 여과에 의해 달성되었습니다.
최근 막 기반 기술은 백신 설명에서 두드러졌습니다. 업스트림 공정에서 일회용 기술의 사용이 증가함에 따라 수확 전략의 전환이 필요했습니다.